Задачи: заниматься разработкой, валидацией и выполнением анализов по количественному определению разрабатываемых инновационных и биоаналогичных лекарственных препаратов в исследуемых образцах в соответствии с правилами надлежащей лабораторной практики (GLP и GCP) с применением методов на основе ИФА. проводить испытания образцов, методами на основе иммунохимических реакций (ИФА, хромогенные, колориметрические, коагулометрические методы, методы оценки остаточных белков штамма продуцента и др.); осуществлять эксперименты и наблюдения, оформлять отчеты по анализам и исследованиям.
Образование:
Высшее образование — бакалавриат
Опыт:
1
Контакты:
Для просмотра контактов необходимо авторизоваться на сайте.
