Задачи: Разрабатывать проекты нормативных документов по контролю качества вновь регистрируемых лекарственных средств; Формировать регистрационные досье на лекарственные препараты; Оформлять и подавать в госорганы регистрационные документы; Участвовать в разработке и апробации новых методик; Контролировать процессы доклинических и клинических исследований и экспертиз.
Образование:
Высшее образование — специалитет, магистратура
Квалификация:
дата окончания образовательного учреждения не позднее 2019 г.
Опыт:
1
Контакты:
Для просмотра контактов необходимо авторизоваться на сайте.
