Задачи: Участвовать в разработке методов контроля качества новых препаратов Участвовать в подготовке необходимых документов для регистрации новых продуктов и документов, связанных с внесением изменений в продукты, находящиеся в обращении в РФ (оформление проектов нормативной документации, валидации аналитических методик, оформление протоколов анализа, аналитических листов) Принимать участие в организации исследований (анализ образцов препарата для проведения исследований по сравнительной кинетике высвобождения, исследование стабильности составов и т.д.) Участвовать в выборе производителей субстанций для внесения в состав препарата (анализ качества субстанций, подготовка спецификаций на субстанции, при необходимости валидации аналитических методик).
Образование:
Высшее образование — бакалавриат
Опыт:
1
Контакты:
Для просмотра контактов необходимо авторизоваться на сайте.
