Прием ТМЦ от поставщика (проверка соответствия с накладными, паспортами качества; оприходование в 1С: УПП 8.3) Определение дальнейших действий с ТМЦ: (предъявление для входного контроля (если требует...

Разработка и заполнение валидационной документации (протоколы, отчеты),  определение критериев приемлимости Участие в квалификационных и валидационных работах (валидация процесса очистки, тех...

Участие в разработке методик аналитического контроля качества фармацевтических субстанций, сырья и промежуточных продуктов синтеза; Участие в разработке и валидации методик аналитического контроля очи...

Проведение операций по сушке, фасовке и упаковке готового сырья, ведение процесса в соответствии с инструкциями; Проведение стадий очистки оборудования; Ведение технологической документации по проводи...

Разработка технологических регламентов, инструкций, протоколов производства, стандартных операционных процедур и другой документации, касающейся вопросов производства фармацевтических субстанций; Расч...

Выполнение анализов по оценке качества сырья, промежуточных продуктов синтеза, готовой продукции (фармацевтических субстанций) физико-химическими методами; Участие в валидации аналитических методик; У...

Проведение литературного поиска; Планирование органического синтеза и модельных экспериментов; Проведение органического синтеза и модельных экспериментов; Интерпретация данных анализа; Интерпретация п...

Ведение технологических процессов получения активных фармацевтических субстанций методами тонкого органического синтеза; Проведение операций по отвешиванию и загрузке сырья в оборудование, ведение про...

Разработка внутренних документов отдел контроля качества (СОП, СТП, протоколы, спецификации и т.д.)....